培養(yǎng)細胞可能是一件棘手的事情?？紤]到它們來自生物體，它們具有特定類型的需求，使它們能夠在有利但人工的條件下繁殖。在他們選擇的媒體中確保營養(yǎng)豐富和溫度控制的環(huán)境是一個良好的開端。但是，如何保持健康的細胞，以便您可以執(zhí)行成功的實驗？
鑒于細胞培養(yǎng)是基礎(chǔ)研究和藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)中使用的主要工具之一，已經(jīng)為各種細胞類型生成了過程和標(biāo)準(zhǔn)化方案。細胞活力程序和表征分析可以幫助維持適合您實驗的細胞。然而，細胞是生物，因此它們?nèi)绾紊L以及讓它們快樂的變化自然會有一些變化。
以下是加州大學(xué)伯克利分校細胞培養(yǎng)基金會主任Alison Killilea和ATCC產(chǎn)品線業(yè)務(wù)經(jīng)理Kevin Grady的一些有用提示，旨在根據(jù)細胞培養(yǎng)中出現(xiàn)的共同挑戰(zhàn)保持細胞健康和快樂。
受污染的培養(yǎng)物可導(dǎo)致細胞減弱和死亡，或可改變影響實驗結(jié)果的表達模式和轉(zhuǎn)染效率。支原體對細胞培養(yǎng)實驗室來說是一個挑戰(zhàn)，因為感染不易察覺?？梢赃M行基于PCR的支原體檢測測定，或者必須使用核染色來觀察支原體所在的細胞膜上的點狀染色。所有培養(yǎng)物在使用前都應(yīng)進行支原體檢測，特別是如果從另一個實驗室收到的話。
為了對抗污染，筆/鏈球是媒體的常見添加劑。但是，要注意不要使用抗生素，因為壓力會增加細胞的選擇和行為。筆/ strep還可以掩蓋污染問題，使其擴散。相反，確保無菌技術(shù)shou先用于防止任何污染。
無菌技術(shù)可能是任何細胞培養(yǎng)方案中**重要的一個方面。使用前后使用70％乙醇噴涂罩，在進入罩前噴涂手套，打開前噴灑介質(zhì)瓶。諸如此類的無菌技術(shù)可在不使用壓力筆/鏈條的情況下保持細胞快樂和無污染。
為了保持愉快的文化，請始終使用或**少從推薦的媒體開始。某些細胞類型在適合它們的特定培養(yǎng)基中增殖更好。然而，無論使用何種介質(zhì)，某些實驗條件都會使細胞受損。稀疏接種的細胞是不健康的，因為生長因子和其他激素的數(shù)量減少是由較少數(shù)量的細胞釋放的。為了克服這個問題，如果需要稀疏鋪板的細胞，在傳代細胞時使用20％條件培養(yǎng)基與80％新培養(yǎng)基結(jié)合，以提供激素的初始嗡嗡聲，使細胞在新環(huán)境中感覺舒適。
胎牛血清（FBS）是細胞培養(yǎng)的另一種重要生長培養(yǎng)基，其含有低抗體水平和更多生長因子，允許跨越不同細胞培養(yǎng)應(yīng)用的靈活性。預(yù)測試和篩選FBS通過保持營養(yǎng)基質(zhì)在傳代中保持穩(wěn)定，有助于確保健康的細胞轉(zhuǎn)移。
冷凍和解凍技術(shù)可以在右腳開始新細胞，或?qū)е录毎劳?。冷凍細胞?yīng)使用相關(guān)的慢速冷卻裝置以每分鐘一度的速度進行。這會在細胞間產(chǎn)生均勻的凍結(jié)并限制冰晶的形成。可靠的冷凍機將使細胞保持恒定狀態(tài)，同時不會造成致命的凍融循環(huán)。
相反，解凍應(yīng)在37度水浴中快速進行，然后重新懸浮在完全生長培養(yǎng)基中。創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)議以使細胞保持**佳狀態(tài)。確保精確地遵循它們，不要偏離定時程序，導(dǎo)致在水浴中花費太多時間，或其他有害的延遲。
強烈建議常規(guī)的環(huán)境監(jiān)測習(xí)慣來測試實驗室的清潔度。在細胞培養(yǎng)罩中留下開放的瓊脂平板，氣流良好，然后孵育平板。如果罩子被正確清潔將是顯而易見的?？梢允褂门囵B(yǎng)箱進行相同的測試，將開放的培養(yǎng)基瓶儲存一段時間。確保使用具有良好層流的優(yōu)質(zhì)生物安全柜是任何細胞培養(yǎng)實驗室維持健康細胞培養(yǎng)而不受外界環(huán)境影響的重要特征。
對CO 2和溫度變化進行培養(yǎng)箱檢查可以是保持細胞快樂的重要方面。如果他們的外部環(huán)境不穩(wěn)定，那么他們也不會。因此，選擇能夠保持恒定CO 2水平和溫度范圍的優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)箱可以節(jié)省時間和潛在的細胞系。
維持細胞培養(yǎng)需要時間，耐心和適應(yīng)性技術(shù)，以便為細胞的良好生長創(chuàng)造合適的環(huán)境。一旦掌握，健康的細胞培養(yǎng)可能是成功實驗的關(guān)鍵。
